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7月19日,据科兴控股生物技术有限公司官方微信公众号“疫苗之益”,科兴控股生物技术有限公司(SINOVAC科兴)于近日获得了旗下北京科兴中维生物技术有限公司研制的新冠灭活疫苗克尔来福®在3-17岁人群中初步的免疫持久性数据:基于3-17岁儿童和青少年Ⅱ期临床研究中180名志愿者接种2剂疫苗后3个月的免疫持久性分析,克尔来福®全程免疫3个月后,3-17岁人群的中和抗体阳性率分别为98.9%和100.0%;新冠病毒中和抗体几何平均滴度(GMT)水平与接种后28天接近,仍大幅高于成人、老年人接种后28天的GMT水平。这表明克尔来福®在未成年人群中具有稳定、良好的免疫原性,且疫苗接种后的效果优于18岁及以上人群。

上述文章称,克尔来福®已于2021年5月28日在国内率先获得3-17岁儿童和青少年紧急使用许可。SINOVAC科兴董事长、总裁兼首席执行官尹卫东先生6月4日在接受中央电视台《新闻1+1》栏目采访时表示:“同样的克尔来福®,同样的剂量,同样的免疫程序,现在可以用于3岁及以上人群紧急使用。” 6月11日,国家卫生健康委疾控局二级巡视员崔钢在国务院联防联控机制新闻发布会上介绍,国家有关部门已经批准3-17岁人群开展新冠病毒灭活疫苗的紧急使用,国家会根据疫情形势、防控工作需要和相关人群特点,组织专家研究制定针对3-17岁人群接种的具体政策。7月以来,我国多个省市已陆续将克尔来福®应用于15-17岁青少年人群接种,未来还将扩大至更广泛的人群。

此前在6月28日,世界权威传染病期刊《柳叶刀-感染病学》杂志在线发表了SINOVAC科兴研制的新冠病毒灭活疫苗克尔来福®在中国3-17岁健康儿童和青少年中接种的安全性、耐受性和免疫原性双盲随机对照Ⅰ/Ⅱ期临床研究结果。研究证实,在3-17岁的健康儿童和青少年人群中,采用0,28天接免疫序接种2剂新冠灭活疫苗克尔来福®,对该人群表现出良好的安全性和耐受性,可诱导机体产生较强的体液免疫反应。这是全球首个发布的关于新冠肺炎疫苗在低至3岁儿童中使用的研究结果。

(责任编辑:耿乙文_NJ6040)